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PC-40158 MLi-2 1627091-47-7 MLi-2 是一种口服活性的 LRRK2 的高选择性抑制剂。MLi-2 具有高效的活性,在纯化的LRRK2激酶体外测定中的IC50值为0.76 nM,在监测LR......
PC-40157 FCCP 370-86-5 FCCP 是线粒体中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
PC-40156 PHCCC 179068-02-1 PHCCC 是一种 I 型 mGluR (Group I mGluR) 拮抗剂,IC50 为 3 μM,PHCCC 也是 mGlu4 受体选择性正向调节剂。具有......
PC-40155 GNF-6231 1243245-18-2 GNF-6231是一种有效的、具有口服活性的、选择性的Porcupine抑制剂,其IC50为0.8 nM。
PC-40154 JNJ 16259685 409345-29-5 JNJ16259685是一种选择性的mGlu1受体拮抗剂,以浓度依赖性的方式抑制mGlu1的突触激活,IC50为19nM。 
PC-40153 -(S)-MCPG 150145-89-4 -(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂,是 (RS)-MCPG (HY-100371)......
PC-40152 DFMTI 864864-86-8 DFMTI能够完全阻止rmGlu1 L757V谷氨酸反应。
PC-40151 Ro 67-7476 298690-60-5 Ro67-7476是一个正面的mGluR1变构调节酶,对人体的mGluR1没有活性,能够强化谷氨酸盐引起的钙释放,EC50是60.1nM。
PC-40150 CFMTI 864864-17-5 CFMTI是一个强的,有选择性的mGluR拮抗剂,IC50是2.6nM.
PC-40149 K-604 dihydrochloride 217094-32-1 K-604 dihydrochloride是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂,IC50 为 0.45±0.06 μM......
PC-40148 Nevanimibe hydrochloride 133825-81-7 Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1......
PC-40147 PF-04979064 1220699-06-8 PF-04979064是一种有效的选择性PI3K和mTOR双激酶抑制剂,Ki值分别为0.13nm和1.42nm。 
PC-40146 SQ22536 17318-31-9 SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
PC-40108 Juvenile Hormone III 24198-95-6 trans-trans-10,11-Epoxy Farnesenic Acid Methyl Ester is a metabolite (2E,6E)-Far......
PC-42035 C-176(STING inhibitor) 314054-00-7 C-176 是有效的干扰素基因刺激受体 (STING) 抑制剂。
PC-42598 C-178 329198-87-0 C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合,并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
PC-41982 H-151 941987-60-6 H-151 是一种有效,选择性和共价的 STING 拮抗剂,在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H......
PC-40105 B220 112228-65-6 B220 是一种能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
PC-40104 Rho-Kinase-IN-1 1035094-83-7 Rho-Kinase-IN-1 is a inhibitor of Rho kinase (ROCK) with Ki values of 30.5 and 3......
PC-40103 Trifarotene 895542-09-3  曲法罗汀Trifarotene (CD5789) 是一个视黄酸受体 (RAR) 激动剂,对于RARγ,RARβ和RARα的Kdapp值分别为 2, 15和50......