| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-40164 | Odanacatib | 603139-19-1 | Odanacatib is an inhibitor of cathepsin K with potential anti-osteoporotic activ...... |
| PC-40163 | BFH772 | 890128-81-1 | BFH772 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。 |
| PC-40162 | LY2365109 hydrochloride | 1779796-27-8 | LY2365109 hydrochloride 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂。 |
| PC-40161 | UKI-1 | 220355-63-5 | UKI-1是尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)抑制剂，也能够抑制癌细胞的侵袭能力。 |
| PC-43408 | Etoposide | 33419-42-0 | Etoposide是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，通过抑制topoisomerase II 活性而抑制DNA合成。 |
| PC-30964 | VBIT-3 | 2088463-66-3 | VBIT-3 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC) 低聚物抑制剂，Kd 为 31.3 μM。VBIT-3，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于...... |
| PC-30965 | VBIT-4 | 2086257-77-2 | VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂，Kd 为 17 μM。VBIT-4，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于治...... |
| PC-40127 | Lu AF21934 | 1445605-23-1 | Lu AF21934 是选择性和脑渗透性的mGlu4受体正变构调节剂。 |
| PC-40128 | MELK-8a hydrochloride | 2096992-20-8 | MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，其IC50值为2 nM。 |
| PC-40129 | DMCM hydrochloride | 1215833-62-7 | DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。 |
| PC-40130 | MK591 | 136668-42-3 | Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。 |
| PC-40126 | Remetinostat | 946150-57-8 | Remetinostat (formerly known as SHP-141) is an inhibitor of histone deacetylase...... |
| PC-43476 | Resiquimod | 144875-48-9 | Resiquimod是一种免疫反应调节剂，用作有效的TLR 7/8激动剂。 |
| PC-40160 | Soraprazan | 261944-46-1 | Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki=6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC50 为 0.19 μ...... |
| PC-40159 | Linaprazan | 248919-64-4 | Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM)，它对酸有很强的抑...... |
| PC-40158 | MLi-2 | 1627091-47-7 | MLi-2 是一种口服活性的 LRRK2 的高选择性抑制剂。MLi-2 具有高效的活性，在纯化的LRRK2激酶体外测定中的IC50值为0.76 nM，在监测LR...... |
| PC-40157 | FCCP | 370-86-5 | FCCP 是线粒体中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
| PC-40156 | PHCCC | 179068-02-1 | PHCCC 是一种 I 型 mGluR (Group I mGluR) 拮抗剂，IC50 为 3 μM，PHCCC 也是 mGlu4 受体选择性正向调节剂。具有...... |
| PC-40155 | GNF-6231 | 1243245-18-2 | GNF-6231是一种有效的、具有口服活性的、选择性的Porcupine抑制剂，其IC50为0.8 nM。 |
| PC-40154 | JNJ 16259685 | 409345-29-5 | JNJ16259685是一种选择性的mGlu1受体拮抗剂，以浓度依赖性的方式抑制mGlu1的突触激活，IC50为19nM。 |
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