| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-40317 | RA190 | 1617495-03-0 | RA190可以通过与泛素受体RPN13的半胱氨酸88共价结合来抑制蛋白酶体功能。 |
| PC-40316 | ML349 | 890819-86-0 | ML349是LYPLA2的抑制剂。还是一种高效的特异的酰基蛋白硫酯酶2（APT-2）抑制剂。 |
| PC-40791 | ML348 | 899713-86-1 | ML348是一种选择性的、可逆的 溶血磷脂酶1（LYPLA1）抑制剂。 |
| PC-40314 | C 87 | 332420-90-3 | C87是一种新型的小分子TNFα抑制剂;可以高效抑制TNFα诱导的细胞毒性。 |
| PC-40313 | Histone Acetyltransferase Inhibitor II | 932749-62-7 | Histone Acetyltransferase Inhibitor II 是p300的选择性和细胞通透性抑制剂,在哺乳动物细胞中具有抗乙酰化酶活性。 |
| PC-40312 | 4E2RCat | 432499-63-3 | 4E2RCat是一种eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂。 |
| PC-40311 | Cambinol | 14513-15-6 | Cambinol是一种细胞通透性b-萘酚化合物，可抑制SIRT1/2的NAD依赖性脱乙酰酶活性。 |
| PC-40310 | GSK9311 | 1923851-49-3 | GSK9311抑制BRPF-溴结构域。是GSK6853的低活性类似物，可作为阴性对照。 |
| PC-40309 | AM-2099 | 1443373-17-8 | BMT-145027是 mGluR5 的正变构调节物,没有固有的激动剂活性。 |
| PC-40308 | BMT-145027 | 2018282-44-3 | BMT-145027是 mGluR5 的正变构调节物,没有固有的激动剂活性。 |
| PC-40307 | GNE-272 | 1936428-93-1 | GNE-272是CBP/EP300的选择性抑制剂。 |
| PC-40306 | BM212 | 146204-42-4 | BM212是一种抗真菌化合物,是一种有效的， MmpL3蛋白的抑制剂。 |
| PC-40305 | GSK2193874 | 1336960-13-4 | GSK2193874是一种选择性的、口服活性的 TRPV4抑制剂。 |
| PC-40304 | BRD-6929 | 849234-64-6 | BRD-6929是HDAC1和HDAC2 选择性的脑渗透性抑制剂。 |
| PC-40303 | SCH00013 | 217963-18-3 | SCH00013是一种强心剂，主要通过增加肌原纤维钙敏感性发挥作用。 |
| PC-40302 | HT-2157 | 303149-14-6 | HT-2157是一种选择性的、高亲和力的、竞争性的甘丙肽-3 受体（Gal3） 拮抗剂。 |
| PC-40301 | IPI549 | 1693758-51-8 | IPI-549是PI3Kγ的抑制剂。 |
| PC-99021 | Penicillin G sodium salt ≥1500U/mg | 69-57-8 | 青霉素G钠盐≥1500U/mg可用于细菌感染，常用于治疗溶血性链球菌所致的感染,例如咽炎、扁桃体炎、中耳炎、等,还可用于肺炎链球菌感染。 |
| PC-40300 | D-AP5 | 79055-68-8 | D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。 |
| PC-40299 | NSC632839 | 157654-67-6 | NSC632839 是一种非选择性肽酶抑制剂，抑制 USP2，USP7 和 SENP2。 |
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