| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-33725 | FMK 9a | 1955550-51-2 | FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。 |
| PC-33724 | Aprepitant | 170729-80-3 | 阿瑞匹坦 Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。 |
| PC-33723 | NVS-PAK1-1 | 1783816-74-9 | NVS-PAK1-1是有效，选择性的 PAK1 变构抑制剂，IC50值为5 nM。 |
| PC-33722 | T-26c | 869296-13-9 | T-26c 是一种高效的选择性基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂，IC50 值为 6.75 pM。比对其他相关金属酶的选择性高 2600 倍。 |
| PC-33721 | GSK484 (hydrochloride) | 1652591-81-5 | GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与...... |
| PC-33720 | Benzenepentacarboxylic Acid | 1585-40-6 | 苯五甲酸 benzenepentacarboxylic acid是一个发现和清除HO自由基的荧光染料。 |
| PC-33719 | Benzophenonetetracarboxylic acid | 2479-49-4 | 二苯甲酮四羧酸 Benzophenonetetracarboxylic acid (3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic...... |
| PC-33718 | RAF709 | 1628838-42-5 | RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。 |
| PC-33717 | NPS-1034 | 1221713-92-3 | NPS-1034是AXL和MET的双重抑制剂。 |
| PC-33716 | ITSA-1 | 200626-61-5 | ITSA-1 是 HDAC 的激活剂，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平。 |
| PC-33715 | Avadomide | 1015474-32-4 | Avadomide (CC 122) 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B...... |
| PC-33714 | GLPG0187 | 1320346-97-1 | GLPG0187是广谱的integrin受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制αvβ1-integrin的IC50值为1.3 nM。 |
| PC-33713 | 79-6 (CID5721353) | 301356-95-6 | CID5721353 是一种 BCL6 抑制剂，IC50 为 212 μM，Ki 值为 147 μM。 |
| PC-33712 | Lenampicillin hydrochloride | 80734-02-7 | 盐酸仑氨苄西林 Lenampicillin hydrochloride (KBT 1585 hydrochloride) 是氨苄西林的口服前药，是一种有效的-内...... |
| PC-33711 | Tyrphostin AG-528 | 133550-49-9 | Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC50 为 4.9 μ...... |
| PC-33710 | GSK2256098 | 1224887-10-8 | GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。 |
| PC-33709 | FT011 | 1001288-58-9 | FT011 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，抑制胶原蛋白合成。 |
| PC-33708 | SH5-07 | 1456632-41-9 | SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 3.9 μM。 |
| PC-33707 | BP-1-102 | 1334493-07-0 | BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。 |
| PC-33706 | BLU-554 | 1707289-21-1 | Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGF...... |
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