| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-33741 | BAPTA-AM | 126150-97-8 | BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和...... |
| PC-33740 | FLLL32 | 1226895-15-3 | FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6...... |
| PC-33739 | D-alpha-Hydroxyglutaric acid (disodium salt) | 103404-90-6 | 2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种稍弱的竞争性 α-酮戊二酸 (α-KG)...... |
| PC-33738 | INH6 | 1001753-24-7 | INH6是有效的Nek2/Hec1抑制剂；抑制HeLa细胞生长的IC50值为2.4 μM。 |
| PC-33737 | Golgicide A | 1139889-93-2 | Golgicide A 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF)，GBF1抑制剂。Golgic...... |
| PC-33736 | IDE1 | 1160927-48-9 | IDE1 是一种定形内胚层诱导物，可能会被用于器官移植等方面。 |
| PC-33735 | CD437 | 125316-60-1 | CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。 |
| PC-33734 | DprE1-IN-2 | 1615713-87-5 | DprE1-IN-2 (化合物 18) 是有效的 DprE1 抑制剂，IC50 为 28 nM。DprE1-IN-2 具有抗结核作用。 |
| PC-33733 | Rp-cAMPS (triethylammonium salt) | 151837-09-1 | Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 的类似物，可作为 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II...... |
| PC-33732 | Maropitant | 147116-67-4 | Maropitant是神经激肽（NK1）受体拮抗剂。 |
| PC-33731 | PD150606 | 179528-45-1 | PD 150606 是一个选择性的，有细胞渗透性的非肽 calpain 抑制剂，对 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 Ki 分别为 0.2...... |
| PC-33730 | Dianemycin | 35865-33-9 | Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚...... |
| PC-33729 | Nanchangmycin | 65101-87-3 | Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmy...... |
| PC-33728 | AN2718 | 174672-06-1 | AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成，从而抑制真菌的生长。 |
| PC-33727 | XMU-MP-1 | 2061980-01-4 | XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂，IC50 分别为71.1和38.1 nM。 |
| PC-33726 | ML385 | 846557-71-9 | ML385是特异的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。 |
| PC-33725 | FMK 9a | 1955550-51-2 | FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。 |
| PC-33724 | Aprepitant | 170729-80-3 | 阿瑞匹坦 Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。 |
| PC-33723 | NVS-PAK1-1 | 1783816-74-9 | NVS-PAK1-1是有效，选择性的 PAK1 变构抑制剂，IC50值为5 nM。 |
| PC-33722 | T-26c | 869296-13-9 | T-26c 是一种高效的选择性基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂，IC50 值为 6.75 pM。比对其他相关金属酶的选择性高 2600 倍。 |
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