| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-33751 | Necrosulfonamide | 1360614-48-7 | (E)-Necrosulfonamide 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL) 来阻断坏死体形成。 |
| PC-33750 | SGC2085 | 1821908-48-8 | SGC2085是一种具有高效性和选择性的CARM1抑制剂, IC50值为50 nM。 |
| PC-33749 | Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate | 250612-42-1 | Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。 |
| PC-33748 | Flopropione | 2295-58-1 | 夫洛丙酮 Flopropione 是 5-HT 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。Flopropione 也可作为解痉剂。 |
| PC-33747 | Tempol | 2226-96-2 | Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。 |
| PC-33746 | SecinH3 | 853625-60-2 | SecinH3 是 cytohesins 的拮抗剂，对于 hCyh1， hCyh2，mCyh3，hCyh3，drosophila steppke 和 yGea2...... |
| PC-33745 | meso-Erythritol | 149-32-6 | 赤藓醇 meso-Erythritol 是一种糖醇，天然存在于各种食物 (如梨，西瓜等)，其甜度为蔗糖的 60-80%，是一种经过批准的低热量甜味剂。 |
| PC-33744 | MSDC 0160 | 146062-49-9 | MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MS...... |
| PC-33743 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | (S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MT...... |
| PC-33742 | GSK-LSD1 (dihydrochloride) | 2102933-95-7 | GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 16 nM。 |
| PC-33741 | BAPTA-AM | 126150-97-8 | BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和...... |
| PC-33740 | FLLL32 | 1226895-15-3 | FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6...... |
| PC-33739 | D-alpha-Hydroxyglutaric acid (disodium salt) | 103404-90-6 | 2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种稍弱的竞争性 α-酮戊二酸 (α-KG)...... |
| PC-33738 | INH6 | 1001753-24-7 | INH6是有效的Nek2/Hec1抑制剂；抑制HeLa细胞生长的IC50值为2.4 μM。 |
| PC-33737 | Golgicide A | 1139889-93-2 | Golgicide A 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF)，GBF1抑制剂。Golgic...... |
| PC-33736 | IDE1 | 1160927-48-9 | IDE1 是一种定形内胚层诱导物，可能会被用于器官移植等方面。 |
| PC-33735 | CD437 | 125316-60-1 | CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。 |
| PC-33734 | DprE1-IN-2 | 1615713-87-5 | DprE1-IN-2 (化合物 18) 是有效的 DprE1 抑制剂，IC50 为 28 nM。DprE1-IN-2 具有抗结核作用。 |
| PC-33733 | Rp-cAMPS (triethylammonium salt) | 151837-09-1 | Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 的类似物，可作为 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II...... |
| PC-33732 | Maropitant | 147116-67-4 | Maropitant是神经激肽（NK1）受体拮抗剂。 |
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