| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-33735 | CD437 | 125316-60-1 | CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。 |
| PC-33734 | DprE1-IN-2 | 1615713-87-5 | DprE1-IN-2 (化合物 18) 是有效的 DprE1 抑制剂，IC50 为 28 nM。DprE1-IN-2 具有抗结核作用。 |
| PC-33733 | Rp-cAMPS (triethylammonium salt) | 151837-09-1 | Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 的类似物，可作为 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II...... |
| PC-33732 | Maropitant | 147116-67-4 | Maropitant是神经激肽（NK1）受体拮抗剂。 |
| PC-33731 | PD150606 | 179528-45-1 | PD 150606 是一个选择性的，有细胞渗透性的非肽 calpain 抑制剂，对 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 Ki 分别为 0.2...... |
| PC-33730 | Dianemycin | 35865-33-9 | Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚...... |
| PC-33729 | Nanchangmycin | 65101-87-3 | Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmy...... |
| PC-33728 | AN2718 | 174672-06-1 | AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成，从而抑制真菌的生长。 |
| PC-33727 | XMU-MP-1 | 2061980-01-4 | XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂，IC50 分别为71.1和38.1 nM。 |
| PC-33726 | ML385 | 846557-71-9 | ML385是特异的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。 |
| PC-33725 | FMK 9a | 1955550-51-2 | FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。 |
| PC-33724 | Aprepitant | 170729-80-3 | 阿瑞匹坦 Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。 |
| PC-33723 | NVS-PAK1-1 | 1783816-74-9 | NVS-PAK1-1是有效，选择性的 PAK1 变构抑制剂，IC50值为5 nM。 |
| PC-33722 | T-26c | 869296-13-9 | T-26c 是一种高效的选择性基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂，IC50 值为 6.75 pM。比对其他相关金属酶的选择性高 2600 倍。 |
| PC-33721 | GSK484 (hydrochloride) | 1652591-81-5 | GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与...... |
| PC-33720 | Benzenepentacarboxylic Acid | 1585-40-6 | 苯五甲酸 benzenepentacarboxylic acid是一个发现和清除HO自由基的荧光染料。 |
| PC-33719 | Benzophenonetetracarboxylic acid | 2479-49-4 | 二苯甲酮四羧酸 Benzophenonetetracarboxylic acid (3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic...... |
| PC-33718 | RAF709 | 1628838-42-5 | RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。 |
| PC-33717 | NPS-1034 | 1221713-92-3 | NPS-1034是AXL和MET的双重抑制剂。 |
| PC-33716 | ITSA-1 | 200626-61-5 | ITSA-1 是 HDAC 的激活剂，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平。 |
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