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首页 荧光探针及染料 DiD Perchlorate(DiIC18(5))

DiD Perchlorate(DiIC18(5))

  (DiD细胞膜红色荧光探针)
目录号： PC-59343

DiI、DiO、DiD和DiR是亲脂性的荧光染料，用来染色细胞膜和其它脂溶性生物结构，这是环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，荧光强度会显著增强。

CAS NO.：127274-91-3

PlantChemMed 的所有产品仅供科研使用，不能用于任何个人和临床研究！
规格 价格 库存
10mg 680.00 现货
25mg 1300.00 现货

基本信息

DiD是DiI的衍生物，具有明显往红光迁移的激发和发射光谱，这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。

使用方法:

1. DiD染色液的制备
1) 制备 DMSO 或乙醇储备液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。

未使用的溶液需要等分并重新冷冻至少 -20℃。避免反复冻融，溶液可保存6个月。
2) 准备工作液：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。
注意：工作溶液的最终浓度应根据不同的细胞类型或实验条件来优化。
2. 悬浮细胞

（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
（2）37℃孵育细胞 2～20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20 min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。

（3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5 min。

（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

（5）重复（3），（4）步骤两次以上。


3. 贴壁细胞
1) 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
2) 取下盖玻片，置于潮湿环境中。
3) 加入100 μL工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 5-30 分钟。
4) 吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10 min，然后吸干培养基。荧光显微镜或流式细胞术观察。

4.显微镜检测

DiO    881.7MW        484/501 nm

DiI      933.87MW      550/567 nm

DiD    959.91MW       644/663 nm

DiR    1013.39MW      748/780 nm
CAS 127274-91-3
分子式

C61H99ClN2O4
溶剂

DMSO
纯度 98%
存储温度 2-8℃

相关说明文档

产品使用指南.pdf

储备液配置

注：请根据所选浓度进行配置储备液，配置好储备液后进行分装低温保存，避免反复冻融！PCM提供多种溶剂，如：DMSO（PC-57930）；玉米油（PC-86094）；棉籽油（PC-30875）等

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