DiI-Ac-LDL
(DiI标记乙酰化低密度脂蛋白；DiI-Labeled Acetylated Low Density Lipoprotein, Human)
DiI-Ac-LDL常用于标记或鉴定血管内皮细胞和巨噬细胞。
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 500ug | 3580.00 | 3-5个工作日 |
基本信息
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DiI-Ac-LDL常用于标记或鉴定血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后，脂蛋白被溶酶体和DiI（荧光探针）降解积聚在细胞膜中，用DiI-Ac-LDL标记的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞的纯培养物可以基于代谢增加DiI-Ac-LDL利用荧光激活细胞分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞（成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞）将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中（包括血管内皮细胞）区分出来是因为它的标记会更亮一些。 用DiI-Ac-LDL标记内皮细胞比其他标记的内皮细胞有许多优点。细胞一旦被标记，DiI荧光探针将不会被胰蛋白酶去除，PCM（PlantChemMed）公司生产的DiI-Ac-LDL均通过特异性标记的牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞，以确保结果的一致性。 使用方法： 1，在完整的生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml。 2，.加入细胞中并在37℃下培养4小时。 3，去除掉培养基。 4，使用无荧光探针的缓冲液进行清洗。 5，通过荧光显微镜观察，或使用胰蛋白酶（或EDTA）进行细胞分类。 6，荧光显微镜：使用标准罗丹明激发（激发：549nm 发射：565nm）。如果需要固定，在PBS中使用3%的甲醛。（切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil可溶于有机溶剂）。注：阳性培养物必须染色以进行比较。
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| 纯度 | 98% |
| 存储温度 | 2-8℃ |
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储备液配置
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