LipoJet2000 Transfection Reagent
lipoJet2000转染试剂是一种多用途转染试剂,可在各种贴壁和悬浮细胞系中提供高效转染。
规格 | 价格 | 库存 |
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0.75ml | 1800.00 | 现货 |
1.5ml | 3000.00 | 现货 |
基本信息
lipoJet2000转染试剂是一种多用途转染试剂,可在各种贴壁和悬浮细胞系中提供高效转染。lipoJet2000转染试剂可转染siRNA、shRNA、质粒DNA等 以转染六孔板的贴壁细胞为例: 1,接种细胞。转染前一天将细胞接种至六孔板内。细胞接种数量视其生长速度而定,一般为1×106个细胞。转染时要求细胞汇合度为90~95%。转染前两小时对细胞进行换液。 2,将4ug的质粒DNA加至250ul的OPTI-MEM培基中,混匀。 3,将10ul的LipoJet2000加至另外250ul 的OPTI-MEM中,轻轻混匀,室温静置5分钟。 4,将DNA悬液和LipoJet2000悬液混合,总体积500ul,轻轻混匀,室温静置20分钟。 5,将DNA和LipoJet2000混合液加至六孔板的孔内,前后左右晃动孔板混匀,置于培养箱中培养。 6,转染4-6小时后,细胞换液,每孔2ml培基。 7,转染18-48细胞后,收集细胞检测表达,或加入抗性培基筛选稳定表达克隆。 注: 1. 如果没有OPTI-MEM培基,用培养细胞的无血清基础培基替代也可以。 2. 该说明为一个孔的用量,同时转几个孔时按需加倍。若转染其他类型孔板,DNA和LipoJet2000用量参见试剂盒说明书中的表格。可根据实际质粒和细胞的转染效率,分不同量摸索最佳DNA和LipoJet2000的混合比例。 3.转染4-6小时后也可以不换液,但由于LipoJet2000具有一定的细胞毒性,作用时间过长可能使某些细胞出现大量死亡现象,建议换液。 |
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存储温度 | 2-8℃ |
储备液配置
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