本产品 Golgi-Tracker Green 是与 BSA 结合后的复合物，不仅避免有机溶剂的引入，而 且对活细胞呈现出更高效的高尔基体标记率。本品另提供稀释液 B（Diluent B），使用更便 捷。本品适用于活细胞的高尔基体荧光标记，不适用于固定细胞。

产品使用：

1. Golgi-Tracker Green 工作液的配制

① 第一次使用本品，可将 Golgi-Tracker Green (0.5mM)根据单次用量分装，比如 10µl/管。 本品一管含 30µl（总量：1mg），由于本身量微少，务必低速离心后再开盖，然后用低吸附 枪头吸取母液，并分装-20℃冻存，避免反复冻融。

② 吸取少量 Golgi-Tracker Green (0.5mM)按照 1：100 的比例用 Golgi-Tracker 稀释液来 稀释，比如：取 10µl Golgi-Tracker Green (0.5mM)加入到 1ml Golgi-Tracker 稀释液中， 混匀后即为 Golgi-Tracker Green 工作液，工作液请现配现用。

【注意】：Golgi-Tracker Green 的工作浓度可以根据实际情况进行适当调整，推荐的稀释 比例调整范围为 1:50~1:200。

2. 活细胞高尔基体的荧光标记

① 去除细胞培养液，用适量的溶液如 Hanks 平衡盐溶液（含钙镁）或其他缓冲液来洗涤生 长在盖玻片上的细胞。

② 去除洗涤液，加入新鲜配制的 Golgi-Tracker Green 染色工作液，4℃孵育 30min。

③ 吸走染色液，用冰浴预冷的细胞培养液洗涤细胞 3 次左右，换新鲜培养液 37℃再孵育 30min。

④ 用新鲜培养液再洗涤一次，随后用荧光显微镜进行观察。此时可观察到高尔基体呈明亮的 强荧光染色，而细胞内的其他膜系统呈比较微弱的荧光染色。

注意事项：

1. 整个染色过程中需注意避光。

2. Golgi-Tracker Green 在 4℃，冰浴等较低温度下会凝固而粘附在离心管官底、管壁或管 盖内，可将置于 25℃水浴温育片刻直至全部融解后使用。对于微量液体，每次使用前低 速离心使得液体全部沉降至管底，再开盖使用。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作