Pexidartinib
(吡昔替尼；PLX3397)
Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R，C-Kit，和 FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。Pexidartinib (PLX3397) 可以诱导细胞凋亡和坏死，并具有抗肿瘤活性。Phase 3。
CAS NO.：1029044-16-3
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 10mg | 750.00 | 现货 |
| 25mg | 1500.00 | 现货 |
| 50mg | 2550.00 | 现货 |
基本信息
|
产品描述: Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R，C-Kit，和 FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。Pexidartinib (PLX3397) 可以诱导细胞凋亡和坏死，并具有抗肿瘤活性。Phase 3。
体内研究: 在MMTV-PyMT小鼠中，Pexidartinib (40 mg/kg, p.o.)显著抑制稳态和PTX诱导的肿瘤通过CD45+CD11b+Ly6C−Ly6G−F4/80+浸润。Pexidartinib/PTX治疗也会导致乳腺肿瘤内CD31+血管密度显著减少，伴随细胞凋亡和坏死的诱导。在负荷GL261肿瘤的C57小鼠中，Pexidartinib (p.o.)抑制恶性胶质瘤细胞侵袭。在cmo小鼠中，PLX3397通过减少尾巴和爪子中腐蚀性骨损伤和循环MIP-1α的水平，显著减弱自身炎症疾病。在负荷B16F10黑色素瘤的小鼠中，Pexidartinib (45 mg/kg, p.o.)增强CD8介导的黑色素瘤免疫疗法。 |
|
| CAS | 1029044-16-3 |
| 分子量 | 417.81 |
| 分子式 |
C20H15ClF3N5 |
| 溶剂 |
DMSO |
| 纯度 | 98% |
| 存储温度 | -20℃ |
相关说明文档
储备液配置
|
浓度
体积
质量
|
1mg | 5mg | 10mg |
| 1 mM | 2.3934 mL | 11.9672 mL | 23.9343 mL |
| 5 mM | 0.4787 mL | 2.3934 mL | 4.7869 mL |
| 10 mM | 0.2393 mL | 1.1967 mL | 2.3934 mL |
相关产品推荐
Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的肾上腺素受体拮抗剂，Propranolol hydr
Luteolin is a non-selective phisphodiesterase PDE inhibitor
Peoniflorin（芍药苷）是来自于芍药的根部，在中医理论上是有止痛属性，抗心肌缺血，镇痛，抗炎，耐缺氧等作用。
α-solanine 是马铃薯中的一种生物活性成分，Alpha-Solanine可改变脂肪和肠中的抗氧化酶活性，MDA和
浏览历史产品
磷酸肌醇和二酰基甘油都是由磷酯酰肌醇被磷脂酶C酶解形成的。它们会影响作为细胞第二信使的钙离子的移动。Ins[1,4,5]
6-Hydroxykaempferol is a competitive inhibitor of tyrosinase
DQP1105是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，含有GluN2D和Glun2C的受体的选择性比GluA1和GluN2A
名称：兔多克隆HMGCS2抗体描述：The protein encoded by this gene belongs t