Hoechst 33342染色液（1mg/mL）
Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 1ml | 225.00 | 现货 |
基本信息
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本品是液体形式，Hoechst 33342染液(1 mg/mL)，其浓度为1 mg/mL。用于细胞核染色时，推荐工作浓度为0.5-10 μg/mL。 使用方法 将1 mg/mL的Hoechst 33342用PBS或生理盐水稀释100倍，即成为工作液。 1. 固定的细胞或组织染色： a）对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。 b）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。 （我司有一款产品可使悬浮细胞像贴壁细胞一样贴壁生长PC-80003） c）吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。 d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。 2. 活细胞或组织染色： a）细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。 b）在 37℃培养细胞 10～20 分钟。 c）去除染色液，使用 PBS或培养液清洗细胞两次。 d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。
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| 存储温度 | -20℃ |
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储备液配置
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