| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-40171 | IMR-1 | 310456-65-6 | IMR-1 是一种 新型的Notch 抑制剂。 |
| PC-40145 | F16 | 36098-33-6 | F16是一种线粒体毒性化合物。F16是neu过度表达细胞的有效生长抑制剂。它还选择性的抑制乳腺上皮细胞以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。 |
| PC-40144 | NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | BAW2881是一种有效的选择性VEGFR抑制剂，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的活性。 |
| PC-40143 | (S)-ML753286 | 1699720-85-8 | (S)-ML753286是乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的抑制剂。 |
| PC-40140 | Brevianamide F | 38136-70-8 | Brevianamide F属于一类天然存在的2,5-二酮哌嗪。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性。 |
| PC-40174 | Calcein | 1461-15-0 | 钙黄绿素是一种荧光指示剂，溶于乙醇和碱，微溶于水。 |
| PC-99047 | Normal Mouse Serum | 正常小鼠血清经过0.2μm无菌过滤。 | |
| PC-49295 | Calcein-AM | 148504-34-1 | Calcein-AM是用于测定细胞活力的可以渗透细胞的荧光染料。 |
| PC-46383 | Tetracycline hydrochloride | 64-75-5 | Tetracycline hydrochloride 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。 |
| PC-40139 | NKL 22 | 537034-15-4 | NKL 22 是一种有效的，选择性的，组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 的抑制剂。 |
| PC-40138 | BH3I-1 | 300817-68-9 | BH3I-1是一种Bcl-2的拮抗剂。 |
| PC-40137 | FPTQ | 864863-72-9 | FPTQ 是 mGluR1 的有效拮抗剂。 |
| PC-40136 | TPO agonist 1 | 1033040-23-1 | TPO agonist 1 是 TPO 的激动剂。作为血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，对血小板减少症的治疗具有重要意义。 |
| PC-40134 | Valrocemide | 92262-58-3 | 丙戊塞胺，又名TV-1901，是一种抗癫痫药物（AED）。丙戊塞胺具有广谱的抗惊厥活性，有望成为一种新型抗惊厥药物。 |
| PC-40133 | Diroximel fumarate | 1577222-14-0 | Diroximel fumarate 是富马酸单乙酯 (MMF) 的前体药物，是一种控释制剂，可在体内迅速有效的转化为 MMF。 |
| PC-40132 | (RS)-MCPG | 146669-29-6 | (RS)-MCPG是一种非选择性的Ⅰ/Ⅱ类代谢型谷氨酸受体拮抗剂。 |
| PC-40449 | AR7 | 80306-38-3 | AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。 |
| PC-40131 | MRK-016 | 342652-67-9 | MRK-016是一种选择性的GABAA α5受体逆向激动剂。 |
| PC-59621 | Sodium palmitate | 408-35-5 | 棕榈酸钠作为游离脂肪酸混合物中的一种成分，诱导HepG2细胞系中的细胞脂肪变性，并通过油红O染色测定脂质积累。 通过WB分析和定量PCR分析，诱导AML12细胞...... |
| PC-40170 | CCF642 | 346640-08-2 | CCF642是一个新的PDI抑制的化合物，有抗骨髓瘤的作用，IC50值是2.9umol/L. |
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