| 目录号 | 名称 | CAS | 描述 |
|---|---|---|---|
| PC-40133 | Diroximel fumarate | 1577222-14-0 | Diroximel fumarate 是富马酸单乙酯 (MMF) 的前体药物，是一种控释制剂，可在体内迅速有效的转化为 MMF。 |
| PC-40132 | (RS)-MCPG | 146669-29-6 | (RS)-MCPG是一种非选择性的Ⅰ/Ⅱ类代谢型谷氨酸受体拮抗剂。 |
| PC-40449 | AR7 | 80306-38-3 | AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。 |
| PC-40131 | MRK-016 | 342652-67-9 | MRK-016是一种选择性的GABAA α5受体逆向激动剂。 |
| PC-59621 | Sodium palmitate | 408-35-5 | 棕榈酸钠作为游离脂肪酸混合物中的一种成分，诱导HepG2细胞系中的细胞脂肪变性，并通过油红O染色测定脂质积累。 通过WB分析和定量PCR分析，诱导AML12细胞...... |
| PC-40170 | CCF642 | 346640-08-2 | CCF642是一个新的PDI抑制的化合物，有抗骨髓瘤的作用，IC50值是2.9umol/L. |
| PC-40169 | Imazamox | 114311-32-9 | Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS) 的产生，进而抑制植物生长并...... |
| PC-40168 | Eltanexor Z-isomer | 1642300-78-4 | Eltanexor Z-isomer exhibits different inhibitory effects on Z138, MM15, 3T3 cell...... |
| PC-40167 | 1642300-52-4 | 1642300-52-4 | Eltanexor(KPT-8602)是第二代高特异性的，具有口服活性的exportin-1(XPO1)抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor(KP...... |
| PC-40166 | KDM5-IN-1 | 1628210-26-3 | KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1nM。 |
| PC-40165 | CPI-455 | 1628208-23-0 | CPI-455是一种特殊的KDM5抑制剂。 |
| PC-40164 | Odanacatib | 603139-19-1 | Odanacatib is an inhibitor of cathepsin K with potential anti-osteoporotic activ...... |
| PC-40163 | BFH772 | 890128-81-1 | BFH772 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。 |
| PC-40162 | LY2365109 hydrochloride | 1779796-27-8 | LY2365109 hydrochloride 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂。 |
| PC-40161 | UKI-1 | 220355-63-5 | UKI-1是尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)抑制剂，也能够抑制癌细胞的侵袭能力。 |
| PC-43408 | Etoposide | 33419-42-0 | Etoposide是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，通过抑制topoisomerase II 活性而抑制DNA合成。 |
| PC-30964 | VBIT-3 | 2088463-66-3 | VBIT-3 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC) 低聚物抑制剂，Kd 为 31.3 μM。VBIT-3，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于...... |
| PC-30965 | VBIT-4 | 2086257-77-2 | VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂，Kd 为 17 μM。VBIT-4，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于治...... |
| PC-40127 | Lu AF21934 | 1445605-23-1 | Lu AF21934 是选择性和脑渗透性的mGlu4受体正变构调节剂。 |
| PC-40128 | MELK-8a hydrochloride | 2096992-20-8 | MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，其IC50值为2 nM。 |
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